核心技术特性解析

 （一）认证值体系与计量溯源性

SRM972a 维生素D代谢产物标准品构建了多维度的数值溯源体系，涵盖维生素 D 代谢关键标志物：25 - 羟基维生素 D2（25 (OH) D2）、25 - 羟基维生素 D3（25 (OH) D3）、3-epi-25 (OH) D3 及 24R,25 - 二羟基维生素 D3（24R,25 (OH)?D3），其中前三者提供认证值与参考值双重数据，24R,25 (OH)?D3 则基于专属参考测量程序确定认证值。

 作为 NIST 最l高级别认证值，其准确性经过全面系统误差排查，所有认证值均溯源至国际单位制（SI）衍生的物质的量浓度单位（纳摩尔 / 升或皮摩尔 / 升），可直接转换为临床常用的纳克 / 毫升单位（换算系数：25 (OH) D 为 2.496）。认证值的不确定度采用 95% 置信水平的扩展不确定度表示，综合覆盖测量重复性、标准物质纯度、基质干扰校正等误差来源，确保数值的可靠性与可比性。 

（二）稳定性与储存特性 

NIST 对 SRM972a 维生素D代谢产物标准品实施严格的长期稳定性监测，通过定期抽检确认代谢物浓度变化。根据官l方认证说明，该标准品在 - 20℃至 - 80℃避光条件下储存可保持稳定，具体有效期以证书标注为准。短期储存需避免反复冻融，室温条件下解冻需至少 30 分钟，且全程需在弱光环境中操作，严禁暴露于紫外线或直射阳光 —— 这是因为维生素 D 代谢物具有光敏性，强光照射 1 小时可导致 25 (OH) D 浓度下降 8%~12%。使用前需将血清轻柔混匀，认证值仅对室温（20℃~25℃）条件下完l全解冻的样本有效。未使用完毕的样本应立即重新冷冻，且冻融次数不应超过 2 次，否则将导致代谢物降解影响检测准确性。 

安全操作规范 

SRM972a 维生素D代谢产物标准品 作为人体来源的生物样本，必须按照生物安全 2 级（BSL-2）标准进行全程处理。尽管所有血清供体均经 FDA 认可的方法检测，确认乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、人类免疫缺陷病毒（HIV）1/2 抗体及丙型肝炎病毒（HCV）抗体呈阴性，但不存在能完l全排除所有传染性病原体的检测方法，因此必须采取严格防护措施。操作时需佩戴一次性手套、护目镜及实验服，避免样本接触皮肤与黏膜；移液器吸头、反应容器等废弃物需经高压灭菌（121℃、30 分钟）后再按医疗垃圾处理；若发生样本泄漏，应立即用含有效氯 1000 mg/L 的消毒剂彻l底擦拭污染区域，作用时间不少于 30 分钟。该标准品仅限实验室研究使用，严禁用于人体注射或临床诊断。

东莞市百顺生物科技有限公司专业提供SRM972a 维生素D代谢产物标准品，欢迎咨询定购。