SRM968f 脂溶性维生素标准品是美国国家标准与技术研究院（NIST）研制的第七代脂溶性维生素标准参考物质（SRM），全称为 "冷冻人血清中脂溶性维生素标准品"，专门用于血清和血浆中脂溶性维生素检测方法的验证与室内质控物质的量值赋值。作为 SRM968 系列的最新成员，其承接了该系列自 1989 年第一次发布以来的技术积累，在基质代表性、组分覆盖度和稳定性控制上实现了精准优化。与前代产品相比，SRM968f 在形态与组成上呈现显著特点：采用冷冻血清基质而非冻干形式，单套包含两个浓度水平的冷冻人血清样品，每支样品体积不低于 1.05mL。

这种基质选择更贴近临床实际检测场景，能有效消除基质效应带来的测量偏差，而双浓度梯度设计则适配了常规临床检测中的高低值覆盖需求，尤其适用于脂溶性维生素缺乏症与过量症的诊断方法验证。作为 NIST 认证的标准物质，SRM968f 脂溶性维生素标准品的核心价值在于为脂溶性维生素检测提供可溯源的量值基准。其认证流程严格遵循 ISO 33401:2024 标准要求，所有特性量值均通过多方法比对与多实验室协同验证，确保量值准确性与国际互认性。

稳定性控制与储存要求 

脂溶性维生素易受光照、温度等因素影响降解，SRM968f 通过制备工艺优化与储存条件规范实现稳定性保障：

 储存条件分级：常规储存需置于 - 20℃~-80℃避光环境；若需检测类胡萝卜素等光敏性组分，必须维持在 - 70℃以下储存，以避免顺反异构化导致的含量变化。

 使用稳定性控制：SRM968f 脂溶性维生素标准品样品需在避光室温下解冻至少 30 分钟，轻柔混匀后立即取样，避免反复冻融（建议单次使用完毕），暴露于紫外光或直射阳光的时间不得超过 10 分钟。 

有效期保障：在规定储存条件下，认证值有效期自发货日起为 1 年，超过期限后需重新验证量值有效性。

东莞市百顺生物科技有限公司专业提供SRM968f 脂溶性维生素标准品，欢迎咨询定购。