SRM927f 牛血清白蛋白标准品 的制备遵循 NIST SRM 研制的严格规范，核心流程包括原料筛选、纯化富集、溶液配制与分装质控四个关键环节。原料选取符合 USDA-FSIS 检验标准的牛血清，通过多级色谱分离与纯化技术去除杂蛋白、脂质及核酸等干扰物质，确保 BSA 纯度满足定值分析要求。

 纯化后的 BSA 经精确称量与缓冲液配制，形成目标浓度溶液，全程在洁净实验室环境中操作以避免污染。分装采用无菌安瓿封装技术，每支安瓿均经过密封性检测，确保储存期间的稳定性。制备过程由 NIST 生物分子测量部统筹协调，关键步骤均有全程质量记录。

使用限制与操作指南 

该SRM927f 牛血清白蛋白标准品存在明确的使用限制，不得作为染料结合试验的标准（因 BSA 的染料结合特性与其他待分析蛋白质存在差异），也不用于校准已预先校准的折光仪、免疫化学方法或作为胆红素标准化的添加剂。

 操作过程中需遵循严格规范：安瓿打开后应立即使用，剩余溶液需直接丢弃；使用前应将安瓿置于室温平衡，避免温度波动影响量值；操作时需采用无菌技术，防止污染。

均匀性与稳定性保障 

NIST 通过严格的抽样检验验证了 SRM927f 牛血清白蛋白标准品 的均匀性，采用随机抽取不同批次、不同位置的安瓿进行平行测定，结果显示溶液中 BSA 浓度分布均一，满足标准参考物质的均匀性要求。稳定性方面，该标准品的认证有效期至 2026 年 6 月 30 日，前提是遵循规定的储存条件。实验数据表明，在 2°C 至 8°C 冷藏环境下保存且未开封的安瓿，其特性量值在有效期内保持稳定。需特别注意的是，安瓿不得冷冻，因解冻过程可能导致容器破裂及物质特性改变。

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